OCTUBRE ES EL MES DE LA LUCHA CONTRA EL CÁNCER DE MAMA EN TODO EL MUNDO.
Como institución del sector salud contribuimos con el acceso a pruebas clínicas y estudios diagnósticos para la prevención, detección y seguimiento a tratamiento del cáncer de mamas. Te invitamos a que programes periódicamente tu cita con tu médico ginecólogo, obstetra, oncólogo y de otras especialidades médicas que aplique.
Según datos de la OMS: Cerca de una de cada 12 mujeres enfermarán de cáncer de mama a lo largo de su vida
La vigilancia a tiempo y de manera preventiva puede cambiar la historia de nuestras pacientes. REFERENCIA Laboratorio Clínico tiene pruebas de rutina y el servicio de envío hacia el exterior del país de pruebas especializadas para el diagnóstico de cáncer de mamas.
Si Ud. o su médico está interesado en conocer el riesgo de desarrollar cáncer de mama, estas pruebas están disponibles para ti:
Pruebas genéticas para BRCA1 y BRCA2
La prueba para los genes BRCA1 y BRCA2 es un examen de sangre que puede indicar si usted tiene un mayor riesgo de padecer cáncer. El nombre BRCA proviene de las dos primeras letras de “cáncer de mama” en inglés (breast cancer).
BRCA1 y BRCA2 son genes que inhiben los tumores malignos (cáncer) en los seres humanos. Cuando estos genes cambian (mutan), no inhiben los tumores como deberían. Así que las personas con mutaciones en estos genes corren un mayor riesgo de presentar cáncer.
Un resultado positivo en el examen significa que usted ha heredado la mutación en BRCA1 o BRCA2.
- Esto no significa que tenga cáncer, ni que lo vaya a presentar. Esto significa que usted está en un mayor riesgo de sufrir de cáncer.
- Esto también significa que usted puede haber transmitido o podría transmitir esta mutación a sus hijos. Cada vez que usted tiene un hijo, hay una probabilidad de 1 en 2 de que su hijo vaya a tener la mutación que usted tiene.
Panel de riesgo cáncer de mama comprensivo (Incluye 18 genes)
El síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (HBOC) es un trastorno hereditario que involucra tumores de las mamas y los ovarios. En comparación con los cánceres esporádicos de mama y ovario, el síndrome de HBOC tiende a presentarse a una edad más temprana (<50 años), ocurre de forma bilateral, consta de varios miembros de la familia afectados (incluidos los varones con cáncer de mama) y se presenta con una mayor predisposición en etnias específicas, como la población judía asquenazí. La identificación de personas con un alto riesgo de desarrollar HBOC brinda la oportunidad para la detección temprana de tumores y / o tratamientos y procedimientos preventivos como la mastectomía y la ooforectomía (Smith. 2012. PubMed ID: 23050669).
En general, el 5-10% de los casos de cáncer de mama y el 10-15% de los casos de cáncer de ovario son el resultado de la predisposición genética debido a variantes patogénicas específicas de genes que aumentan significativamente el riesgo de un individuo de desarrollar estos cánceres (Marchina et al. 2010. PubMed ID: 21042765).
Conozca sus riesgos consultando siempre a su médico.
Para nosotros, los resultados son más que números.