BAJO RIESGO | |||||
6 | 11 | 40 | 42 | 43 | 44 |
54 | 61 | 62 | 70 | 71 | 72 |
81 | 83 | 84 | 85 | IS36(89) |
ALTO RIESGO | ||||||
16 | 18 | 31 | 33 | 35 | 39 | 45 |
51 | 52 | 56 | 58 | 59 | 66 | 68 |
RIESGO ALTO PROBABLE | |||
26 | 53 | 73 | 82 |
Clasificación de riesgo oncogénico en correspondencia con Bouvard V, Baan R, Straif K, Grosse Y, Secretan B, El Ghissassi F, et al. A review of human carcinogens-Part B: biological agents. Lancet Oncol. 2009:10(4):321-2.
La detección de los 35 genotipos de HPV que detecta la prueba CLART® HPV2 está basada en la tecnología CLART®, una amplificación mediante la PCR de un fragmento de la región L1 del genoma viral, seguido de la detección en microarreglos de ADN (microarray) de baja densidad. La secuencia elegida está altamente conservada entre los distintos tipos de HPV y al mismo tiempo, presenta variaciones suficientes como para poder diferenciar cada tipo de HPV con sondas específicas.
Los productos de la Línea CLART® HPV son capaces de detectar genotipos de Papiloma virus tanto de alto como de bajo riesgo en un único ensayo. Esta clasificación viene determinada por la capacidad viral innata para producir cáncer de cuello de útero, así como su implicación en otros tipos de cáncer (faríngeo, anal, entre otros.)
Con la Línea CLART® HPV, es posible, además, detectar infecciones múltiples en una única muestra lo que facilita el seguimiento de los pacientes a largo plazo.
Tipos de muestra |
Mujer |
Hombre |
según procedencia | Endocervical | |
(SIEMPRE ESPECIFICAR) | Genitales externos | Genitales externos |
Orofaríngea | Orofaríngea | |
Anal / Perianal | Anal / Perianal | |
Solicite vial de acuerdo al tipo de muestra. |
Condiciones del Paciente: