El método más avanzado en pruebas no invasivas de trisomía fetal.

DISPONIBLE PARA ENVÍOS AL EXTERIOR

Harmony™ es una prueba prenatal no invasiva que permite la detección durante el embarazo de las trisomías 21, 18 y 13, sexo fetal y aneuploidías de X e Y.

El test se realiza a partir de una muestra de sangre materna, y se analiza el ADN libre de la madre y del feto, evaluando el riesgo de las aneuploidías fetales más comunes:

• Síndrome de Down (Trisomía 21), la más frecuente en el momento del nacimiento.
• Síndrome de Edwards (Trisomía 18), menos frecuente y presenta un elevado índice de aborto espontáneo.
• Síndrome de Patau (Trisomía 13), relacionada con un índice elevado de aborto espontáneo.
• Síndrome de Turner (Monosomía del cromosoma X), afecta únicamente a niñas.
• Síndrome de Klinefelter afecta a varones que presentan una copia extra del cromosoma X.

Harmony™ está indicado en mujeres que se encuentren a partir de la 10ª semana de gestación con embarazo único o embarazo gemelar de 2 fetos (incluyendo casos de ovodonación).

En los casos de mujeres con embarazo gemelar únicamente se analiza el riesgo de sufrir trisomías en los cromosomas 21, 18 y 13, de manera que no se reportan posibles aneuploidías de los cromosomas sexuales ni el sexo de los fetos.  No está diseñado para ser utilizado en embarazos múltiples de más de 2 fetos.

En estudios realizados esta prueba ha demostrado una Sensibilidad >99% para cribado de trisomía 21 (Síndrome de Down).

INTERPRETACION DE LOS RESULTADOS:

Bajo riesgo: La probabilidad de tener un bebé con aneuploidías en los cromosomas analizados es muy baja.

Alto riesgo: Aumentan las probabilidades de tener un bebé con trisomía 21, 18 ó 13.   Su médico le brindará asesoramiento genético e información sobre pruebas

de diagnóstico para determinar si el bebé sufre alguna de estas afecciones.

Para mayor información contacte a nuestro Dpto. de Envíos al Exterior – Tel. 809-221-5545 ext. 2375.