El Ácido Desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es una molécula compleja de doble cadena o hélice que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos. En su más alto grado de superenrollamiento forma los cromosomas, que se encuentran dentro del núcleo de toda célula..

Nosotros al igual que nuestros hijos, heredamos y/o tenemos de nuestros padres la mitad de sus características, es decir, que la mitad del ADN proviene de la madre (50%) y la otra mitad del padre (50%). La Prueba o Estudio de Paternidad se realiza para probar si el hombre señalado como el “Padre”, es el verdadero padre biológico del hijo. Es más frecuente tener la duda sobre la paternidad, pero cuando la duda recae sobre la madre, se realiza la misma prueba solo que entonces se nombra Prueba o Estudio de Maternidad. Utilizando el perfil genético del individuo, denominado como supuesto padre y al compararlo con el del hijo/a, se estable la verdad biológica e irrefutable de que sea o no sea su padre.

Técnicos expertos en pruebas de identificación humana, dentro del laboratorio, a partir de una muestra biológica (sangre o células epiteliales del interior de la boca), obtienen la información genética de la persona estudiada y luego la comparan con la persona en duda.

El supuesto padre, el hijo/a y la madre (siempre que sea posible). Preferiblemente todas las personas que serán estudiadas deben tomarse la muestra el mismo día en la cita. Tratando de evitar malentendidos sobre si se le tomo la muestra a la persona correcta, es importante que todos los involucrados observen el proceso. En los casos donde hay más de un presunto padre o más de un hijo se puede colectar la muestra, otro día en condición de reagrupación.

Es preferible, pero no necesario. El estricto control a lo largo del proceso, comenzando con la toma de muestra, la preparación de un expediente que contiene las huellas dactilares, las firmas y las fotografías de cada persona involucrada, evita la suplantación o fraude de la identidad de los participantes.

Al estudiar a la madre se conoce con exactitud cuál es la mitad materna heredada en el hijo y es más seguro saber, entonces, si la otra mitad coincide o no con la del presunto padre. Solo en casos de excepciones, es posible estudiar solamente al supuesto padre y al hijo,pero pudieran surgir varias dificultades en el análisisal no estar presente el 50 % que es aportado por el lado materno. En Referencia el Estudio de la madre es gratis.

La madre es la tutora legal de los menores de edad y de estar viva tiene todo el derecho de conocer que su hijo será sometido a una prueba de ADN. Sin embargo, SIse puede realizar el examen con el supuesto padre y el hijo en ausencia de la madre, siempre y cuando el supuesto padre haya reconocido, en el Acta de Nacimiento al menor. En el momento de la cita deberá presentar el Acta de Nacimiento en original o una orden Notariada, que lo declare tutor del niño. Esto no es necesario si el hijo es mayor de edad.

El Estudio de Paternidad en presencia del padre se conoce como Estudio Directo, sin embargo, cuando el padre ha fallecido o está ausente se conoce como Estudio Indirecto.

Para realizar un Estudio de Paternidad sin que el padre esté presente existen dos maneras:

Paternidad Directa, Opción 1:

a) Recién fallecido y antes de enterrar, ya sea en el hospital o en la funeraria, se puede colectar muestra de cabellos con raíz.

b) Luego de enterrado por más de 3 meses, se realiza la prueba tomando muestras óseas (huesos).

Ambos procesos son coordinados previamente con el Dpto. de Filiación y la exhumación es coordinada en conjunto con el INACIF.

Paternidad Indirecta, Opción 2:

a) Con personas vivas: Se localizan familiares cercanos del padre con los que se pueda realizar la prueba. Por ejemplo, hijos reconocidos y su respectiva madre, o los abuelos paternos y la mamá del hijo en duda, tíos paternos y las respectivas madres etc.

Los resultados de este Estudio indicarán la Relación Biológicas entre las personas estudiadas ya sean los abuelos, los medios hermanos o los tíos. Es decir, no dirán que es el padre, sino que establecerán la relación solicitada, lo que indicará de forma indirecta que tienen un origen de paterno común. Este resultado es suficiente para poder orientar a un juez o al consulado que existe una relación familiar biológica, con una relación de parentesco.

Este resultado es solo para fines de conocimiento de la verdad biológica. No podrá ser presentado como bueno y válido en ningún lugar donde se quiera utilizar para tomar acción de reconocimiento o desconocimiento de la paternidad.

El técnico del laboratorio entrenado en el proceso está listo para colectar diferentes tipos de muestras. Las muestras biológicas más utilizadas, en personas vivas, son mucosa oral y sangre. La mucosa oral se refiere a células epiteliales del interior de la mejilla que se colectan con hisopos estériles dentro de la boca y no es ni invasiva ni dolorosa, mientras que, la muestra de sangre es colectada con una punción en el dedo, donde varias gotas de sangre son depositadas en una tarjeta especial y se considera invasiva y dolorosa. Luego, todas las muestras son analizadas en el Laboratorio, por el Departamento de Filiación.

No, todas las células de nuestro organismo tienen el mismo ADN, por lo que no importa cuál es su origen el resultado no cambia. Como tampoco cambia el ADN ni con el paso del tiempo ni luego de tomar líquidos o ingerir alimentos.

El resultado se demora de 10 días laborables. Solo en aquellos casos más complejos de Relaciones Biológicas (hermandad, abuelos-nietos, tíos-sobrinos etc.) el promedio puede aumentar a 15 días laborables.

El resultado en original es entregado a la persona que paga el Estudio y una copia exacta al resto de los participantes adultos que así lo soliciten. Si la prueba ha sido ordenada por la Fiscalía o el Consulado se remite directamente el resultado a la entidad que lo solicita.

Los resultados de Estudio de paternidad u otra Relación Biológica incluye una Portada con los datos de los Participantes y la(s) hoja(s) de reporte con la conclusión del Estudio, una tabla con diferentes columnas y los resultados del Estudio.

La conclusión indica:

Para casos de Inclusión de Paternidad: El Sr. no puede ser excluido como padre biológico con una probabilidad de 99.9999%

Significa: en términos legales que existe una probabilidad del 99.9999% de ser el padre y no otro hombre. Deberá enfocarse en la probabilidad de paternidad. Un resultado de 99.99% o más, significa que el supuesto padre es el padre biológico.

Para casos de Exclusión de Paternidad: El Sr. no es el padre biológico…

Significa: que no hay dudas de que usted no es el padre biológico.

La tabla de fenotipo indica:

En la primera columna contiene diferentes marcadores de ADN, en la segunda, tercera, cuarta etc. los alelos resultantes (Perfil de ADN o Huella Genética) para cada participante. El perfil de ADN es el dato en bruto en base al que se realizan los cálculos estadísticos. En la última columna se refleja el valor para el Índice de Paternidad para cada marcador (IP) que al multiplicar generan el Índice de Paternidad Combinado (CPI) a partir del cual se calcula la Probabilidad de Paternidad (PP).

Los humanos tenemos 46 cromosomas, lo que es igual a 23 pares de cromosomas (23×2=46). Estos se dividen en dos grupos de cromosomas: Los cromosomas AUTOSÓMICOS (del par 1 al par 22) y los SEXUALES X e Y (par 23).

El ADN de los cromosomas autosómicos (1 al 22): Es el utilizado para emitir el resultado del perfil genético con el que se hace la investigación de la paternidad.

El ADN de los cromosomas sexuales (23): Es el que utiliza como base la forma de Herencia de los cromosomas sexuales. Es de suma importancia para Relaciones Biológicas Complejas con limitaciones en los participantes y deficiencia de información biológica cuando se estudian los cromosomas autosómicos. El cromosoma sexual masculino Y de herencia por línea paterna y el cromosoma sexual X de herencia materna y paterna, sirven para confirmar si dos o más individuos están relacionados a través de una línea germinal (materna o paterna). El cromosoma Y se transmite casi idéntico por más de 10 generaciones de hombres dentro de una misma familia. Debido a que sólo los hombres tienen el cromosoma Y, las mujeres no pueden participar en un Estudio de Línea Paterna.